xəbərlər

PMTA qeyri-klinik sınaq laboratoriyası

Çində PMTA üçün ilk kliniki olmayan sınaq laboratoriyası tamamlandı və baş istehsalçı qlobal məhsul təhlükəsizliyi sisteminin hüquqlarını ələ keçirməyi planlaşdırır.

Bu yaxınlarda müxbir bilirdi ki, Smoore Analysis sınaq və təhlükəsizlik qiymətləndirmə mərkəzi (“təhlükəsizliyin qiymətləndirilməsi mərkəzi” kimi təqdim olunur) Çinin ilk PMTA qeyri-klinik sınaq laboratoriyasını tikib.Hazırda laboratoriyada PMTA-nın qeyri-klinik tədqiqat tələbləri, material təhlükəsizliyi, HPHCs, toksikoloji testlər və digər qeyri-klinik maddələr əhatə olunub.

Bu, ilk dəfədir ki, çinliElektron siqaretfabrikdə PMTA sınaq laboratoriyası tikilmişdir.O, FEELM məhsullarını əvvəlcədən sınaqdan keçirə, məhsulun təhlükəsizliyini hərtərəfli yaxşılaşdıra, markanın PMTA-dan uğurla keçməsinə kömək edə bilər. 

Elektron siqaret məhsullarının qlobal istehsal mərkəzi Çin olsa da, ABŞ ən böyük istehlak bazarıdır.ABŞ 2021-ci ildə ümumi xarici qlobal bazarın 55%-dən çoxunu təşkil edib və 2022-ci ildə 65%-i keçəcək (The 2022 E-Sigaret Industry Export Blue Book).Çinin ODM/OEM fabrikləri tərəfindən istehsal olunan markalı məhsullar ABŞ bazarına çıxmazdan əvvəl dünyanın ən ciddi təhlükəsizlik yoxlamasından keçməlidir. 

Bununla belə, 2017-ci ildə ilk tədqiqat laboratoriyasının yaradılmasından bəri Smoore dünyanın qabaqcıl sınaq layihələrini tərtib etməyə və məhsulun təhlükəsiz nümayişi sistemini qurmağa davam edir.Hazırda Smoore Təhlükəsizlik Qiymətləndirmə Mərkəzi sənayenin ilk E&L analiz və sınaq laboratoriyasını quraraq, buxar materialının maddi təhlükəsizlik standartını tibbi səviyyəyə yüksəltmişdir. 

Bu ilin aprel ayında FEELM-in müştərisi NJOY ABŞ bazarında satış üçün PMTA tərəfindən təsdiqləndi. FDA NJOY məhsullarının siqaretdən daha aşağı HPHC səviyyəsinə malik olduğunu və NJOY məhsullarının istifadəçilərinin potensial zərərli maddələrin daha aşağı səviyyələrinə məruz qaldığını və daha yaxşı olduğunu düşünürdü. siqaretdən daha çox zərər verir.Smoore tərəfindən istehsal olunan Logic vape məhsulları da PMTA-dan keçdi.

Hal-hazırda, FDA tərəfindən təsdiqlənmiş səkkiz məhsul var, onların çoxu Smoore tərəfindən istehsal olunur.Zavod keyfiyyətinin idarə edilməsi sistemi FDA-nın nəzərdən keçirilməsində çox mühüm rol oynayır və Smoore-un OEM məhsullarının PMTA-dan keçə bilməsi FDA-nın ən azı şərti olaraq OEM zavodunun keyfiyyət idarəetmə tələblərinə cavab verdiyini qəbul etdiyini göstərir.elektron siqaret fabrikibitkilər.


Göndərmə vaxtı: 28 iyul 2022-ci il